(S) - (2-Xloro-5-iyodofenil) (4- (tetrahidrofuran-3-iloksi)fenil) metanon CAS: 915095-87-3
Katalog raqami | XD93368 |
Mahsulot nomi | (S)-(2-xloro-5-iyodofenil)(4-(tetrahidrofuran-3-iloksi)fenil)metanon |
CAS | 915095-87-3 |
Molekulyar formulala | C17H14ClIO3 |
Molekulyar og'irlik | 428,65 |
Saqlash tafsilotlari | Atrof muhit |
Mahsulot spetsifikatsiyasi
Tashqi ko'rinish | Oq kukun |
Assay | 99% min |
(S)-(2-Chloro-5-iyodofenil)(4-(tetrahidrofuran-3-iloksi)fenil)metanon, CF3-112 nomi bilan ham tanilgan, dorivor kimyo va dori vositalari sohasida bir qancha muhim ilovalarga ega kimyoviy birikma. CF3-112 ning asosiy qo'llanilishidan biri kinaz inhibitori sifatida.Kinazlar organizmdagi turli hujayra jarayonlarini, jumladan hujayra o'sishi, bo'linishi va aloqasini tartibga soluvchi fermentlardir.Kinazlarning disregulyatsiyasi ko'pincha saraton va otoimmün kasalliklar kabi kasalliklar bilan bog'liq.CF3-112 ma'lum kinazlarga qarshi kuchli inhibitiv ta'sir ko'rsatishi aniqlandi, bu esa uni maqsadli davolash usullarini ishlab chiqish uchun istiqbolli nomzodga aylantiradi. Xususan, CF3-112 hujayra bo'linishida hal qiluvchi rol o'ynaydigan Aurora kinazalariga qarshi inhibitiv faollikni ko'rsatdi. saraton hujayralarida ko'pincha haddan tashqari ifodalanadi.Ushbu kinazalarni tanlab maqsadli yo'naltirish va inhibe qilish orqali CF3-112 saraton hujayralarining tez ko'payishini to'xtatishga yordam beradi va potentsial terapevtik foyda keltirishi mumkin. Bundan tashqari, CF3-112 gematologik jarayonlarga aloqador bo'lgan FLT3 va JAK2 kabi boshqa kinazlarga qarshi faollikni ko'rsatdi. o'tkir miyeloid leykemiya (AML) va miyeloproliferativ neoplazmalar kabi malign kasalliklar.Ushbu kinazlarni CF3-112 bilan inhibe qilish saraton hujayralarining o'sishi va omon qolishiga olib keladigan signalizatsiya yo'llarini buzish potentsialiga ega va bu kasalliklarni davolash uchun yangi imkoniyatlarni taklif qiladi. O'zining kinaz inhibitör faolligiga qo'shimcha ravishda, CF3-112 anti-antikor ta'sirga ham ega bo'lishi mumkin. - yallig'lanish ta'siri.Yallig'lanish - bu ko'plab kasalliklarda, shu jumladan otoimmün kasalliklarda va surunkali yallig'lanish holatlarida rol o'ynaydigan murakkab biologik javob.CF3-112 ma'lum yallig'lanish yo'llarining inhibitori sifatida va'da ko'rsatdi va bu sharoitlarni boshqarish uchun terapevtik yondashuvni taklif qiladi. CF3-112 katta salohiyatga ega bo'lsa-da, uning samaradorligi va xavfsizligini to'liq tushunish uchun keyingi tadqiqotlar va ishlanmalar zarurligini ta'kidlash joiz. profil va optimal dastur.Har qanday birikmada bo'lgani kabi, inson klinik sinovlariga o'tishidan oldin jiddiy sinov va klinikadan oldingi tadqiqotlar talab qilinadi. Xulosa qilib aytganda, CF3-112 dorivor kimyo sohasida muhim salohiyatga ega birikma hisoblanadi.Uning kinaz inhibitör faolligi, ayniqsa Aurora kinazalariga, FLT3 va JAK2 ga qarshi, uni saraton va gematologik malign o'smalarni maqsadli davolash usullarini ishlab chiqish uchun potentsial nomzod sifatida belgilaydi.Uning yallig'lanishga qarshi xususiyatlari, shuningdek, otoimmün kasalliklar va surunkali yallig'lanish holatlarini boshqarishda potentsial qo'llanilishini taklif qiladi.Biroq, uning to'liq terapevtik potentsialini ochish va xavfsizligi va samaradorligini baholash uchun keyingi tadqiqotlar zarur.