Mahsulotlar

EAAT2 glutamat tashuvchisi hipokampal glutamatni qabul qilishning >90% ni tashkil qiladi.EAAT2 asosan astrositlarda ifodalangan bo'lsa-da, EAAT2 molekulalarining ~10% akson terminallarida joylashgan.Glutamaterjik terminallarda EAAT2 ifodasining past darajasiga qaramay, hipokampal bo'laklar past konsentratsiyali d-aspartat (EAAT2 substrati) bilan inkubatsiya qilinganida, akson terminallari d-aspartatni astrogliya kabi tez to'playdi.Bu EAAT2 oqsilining taqsimlanishi va EAAT2 vositachiligidagi transport faoliyati o'rtasidagi tushunarsiz nomuvofiqlikni anglatadi.Bir gipoteza shundan iboratki, (1) ichki substratning tashqi substrat bilan hetero almashinuvi aniq qabul qilishdan sezilarli darajada tezroq va (2) ichki glutamatning yuqori darajasi tufayli terminallar hetero almashinuvni qo'llab-quvvatlaydi.Biroq, heteroalmashtirish va qabul qilish o'xshash yoki boshqacha stavkalarga egami, hozircha noma'lum.Ushbu muammoni hal qilish uchun biz kalamush va sichqonlardagi ikkita jarayonning nisbiy tezligini solishtirish uchun qayta tiklangan tizimdan foydalandik.To'g'ri qabul qilish membrana potentsialidagi o'zgarishlarga sezgir edi va tashqi o'tkazuvchan anionlar tomonidan ajralmagan anion o'tkazuvchanligi mavjudligiga muvofiq rag'batlantirildi.Ikkinchisidan foydalanib, biz geteroalmashinish tezligi ham membrana potentsialiga bog'liqligini ko'rsatamiz.Bundan tashqari, bizning ma'lumotlarimiz EAAT2 da natriy oqishi mavjudligini ko'rsatadi.EAAT2 tomonidan glutamatni qabul qilishning oldingi modelimizga yangi topilmalarni kiritish orqali biz almashinuvning kuchlanish sezuvchanligi kuchlanishga bog'liq uchinchi Na (+) bog'lanishidan kelib chiqqanligini taxmin qilamiz.Bundan tashqari, bizning tajribalarimiz va simulyatsiyalarimiz shuni ko'rsatadiki, aniq qabul qilish va hetero almashinuvning nisbiy sur'atlari EAAT2 da solishtirish mumkin.