Mahsulotlar

Antikoagulyantlarning ba'zi sinflarining kutilmagan nojo'ya ta'siri osteoporoz bo'lib, bu hech bo'lmaganda qisman mezenximal ildiz hujayralari (MSC) funktsiyasi buzilganligi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.Ushbu tadqiqotning maqsadi an'anaviy keng qo'llaniladigan past molekulyar og'irlikdagi geparin, tinzaparin (TZP) bilan yangi antitrombotik fondaparinux (FDP) ning MSC proliferatsiyasi va differentsiatsiyasiga ta'sirini solishtirish edi.MSClar 14 jarohatlangan bemorlarning trabekulyar suyagidan kollagenaza asosidagi hazm qilish usuli bilan ajratildi va standart sharoitda 3-o'tishgacha kengaytirildi. MSClarning xondrositlar va osteoblastlarga tarqalishi va differentsiatsiyasi standart in vitro yordamida FDP va TZP qo'shilishi yoki qo'shilishisiz baholandi. tahlillar va dori kontsentratsiyasining keng doirasi.MSC fenotiplash uchun oqim sitometriyasi ishlatilgan.O'rganilgan yosh guruhida (17-74 yosh) kollagenazadan chiqarilgan fraktsiyalarda MSC chastotasi 641/10 (6) hujayra (110-2,158 oralig'ida) va ularning o'sish xususiyatlari ~ 4 kun / aholining ikki baravar ko'payishi.Madaniyatlar standart MSC fenotipiga ega edi (CD73+, CD105+, CD146+, CD106+ va CD166+).Hujayra proliferatsiyasi ham koloniya hosil qiluvchi birlik-fibroblast (CFU-F) va kolorimetrik tetrazolium tuzi XTT tahlillari bilan baholandi.Ikkala tahlilda MSC proliferatsiyasi TZP qo'shilishi bilan, ayniqsa yuqori konsentratsiyalarda inhibe qilingan.Aksincha, FDP MSC tarqalishiga ta'sir qilmadi.Osteogenik differentsiatsiya va xondrogenik farqlanishga TZP yoki FDP qo'shilishi ta'sir ko'rsatmadi.MSC proliferatsiyasi, lekin farqlash emas, TZP tomonidan salbiy ta'sir ko'rsatsa-da, bu in vitro model tizimida FDP ning salbiy ta'siri haqida hech qanday dalil yo'q edi, bu esa uni ortopediya sharoitida qo'llashni yaxshi isbotlaydi.