Mahsulotlar

O'simta mikromuhitining biokimyoviy belgisi bo'lgan atsidozning saraton rivojlanishi va metastaziga ta'siri murakkab.Atsidozning pro- va anti-tumorogen ta'siri haqida xabar berilgan va kislotali mikro-muhitdan o'smalarga dori-darmonlar, tasvirlash vositalari va genetik konstruktsiyalarni o'ziga xos tarzda etkazib berish uchun foydalanilgan.Ushbu tadqiqotda biz pH ni sezuvchi G protein bilan bog'langan GPR4 retseptorini haddan tashqari ifodalash uchun genetik jihatdan ishlab chiqilgan B16F10 melanoma hujayralarining tarqalishi va fokal yopishishini o'rganamiz.Hujayra biriktirilishini tahlil qilish orqali biz GPR4 haddan tashqari ekspressiyasi hujayra tarqalishini kechiktirishini va kislotali pH da fosforlangan fokal adezyon kinaz (FAK) va paxillin lokalizatsiyasi kabi dinamik fokal adezyon kompleksining fazoviy lokalizatsiyasini o'zgartirishini aniqladik.Ushbu ta'sirlar uchun javobgar bo'lgan potentsial G-oqsil va quyi oqim signalizatsiya yo'llari ham tekshirildi.Rho inhibitori CT04 (C3 transferaza), Rho bilan bog'liq kinaz (ROCK) inhibitörleri Y27632 va tiazovivin, miyozin engil zanjirli kinaz (MLCK) inhibitori staurosporin yoki G12/13 inhibitori konstruktsiyasi yordamida hujayra tarqalishi tiklandi, shu bilan birga inhibisyon va inhibisyon. Gq va Gs yo'llarining faollashuvi juda kam yoki umuman ta'sir ko'rsatmadi.Umuman olganda, bizning natijalarimiz shuni ko'rsatadiki, GPR4 G12/13/Rho signalizatsiya yo'li orqali fokal adezyon dinamikasini modulyatsiya qiladi va hujayralar tarqalishini va membrana burmalarini kamaytiradi.