Mahsulotlar

Sutemizuvchilar hujayralarini kemoterapevtik preparatlar bilan davolash nukleotid hovuzlarining buzilishiga olib kelishi mumkin.Inson manbalaridan ekilgan o'simta hujayralarida bu buzilishlarni kuzatish dori terapiyasining ta'sirini baholash va ushbu dorilarning ta'sir qilish mexanizmini yaxshiroq tushunish uchun foydalidir.Ushbu tadqiqotda turli xil ta'sir mexanizmlariga ega bo'lgan kimyoviy terapevtik dorilarning uchta klassi dori bilan davolangan hujayra modellarini ishlab chiqishda ishlatilgan.Nazorat guruhi va dori bilan davolangan guruh hujayralaridagi nukleotidlarning LC asosidagi maqsadli metabolomik tahlili o'tkazildi.Dori vositalarining ta'siri bilan bog'liq potentsial biomarkerlarni aniqlash uchun bir nechta ma'lumotlarni qayta ishlash usullari birlashtirildi, jumladan dispersiyaning bir tomonlama tahlili, asosiy komponent tahlili va qabul qiluvchining ishlash xarakteristikasi egri chiziqlari.Ajablanarlisi shundaki, nazorat guruhining ham, dori bilan davolash qilingan guruhlarning ham o'simta hujayralarini bir-biridan ajratish mumkin va bir nechta o'zgaruvchilar antimetabolit agentlari, ATP, GMP va CTP uchun ATP, GMP va UDP kabi potentsial biomarkerlar sifatida tan olingan. DNKga zarar etkazuvchi moddalar uchun, shuningdek, mitotik shpindel agentlari uchun GMP, ATP, UDP va GDP.Potentsial biomarkerlarni keyingi tekshirish qabul qiluvchining ishlash xarakteristikasi egri chizig'i yordamida amalga oshirildi.Ularning 0,9 dan katta bo'lgan egri chiziq ostidagi tegishli maydonini hisobga olsak, GMP va ATP DNKga zarar etkazuvchi dorilar uchun eng yaxshi potentsial biomarkerlar, shuningdek, GMP, ATP va UDP dori vositalarining qolgan ikki toifasi uchun, degan xulosaga kelish mumkin.Ushbu cheklangan nukleotid yondashuvi to'qqizta dorining mexanizmlarini to'liq ajrata olmaydi, lekin u hech bo'lmaganda dori vositalarining preklinik rivojlanishida farmakometabolomikaning roli haqida dastlabki dalillarni beradi.