Karbenitsillin disodyum tuzi CAS: 4800-94-6 Oqdan oppoq ranggacha kukun
Katalog raqami | XD90371 |
Mahsulot nomi | Karbenitsillin disodiy tuzi |
CAS | 4800-94-6 |
Molekulyar formula | C17H16N2Na2O6S |
Molekulyar og'irlik | 422.36 |
Saqlash tafsilotlari | 2 dan 8 ° C gacha |
Uyg'unlashtirilgan tarif kodi | 29411000 |
Mahsulot spetsifikatsiyasi
pH | 5,5-7,5 |
Suv tarkibi | ≤ 6,0% |
Eruvchanlik | Shaffof va ozgina sariq eritma |
Tahlil | 99% |
Quvvat | 830 ug/mg |
Pirojenlar | ≤ 80 mg/kg |
O'tkazuvchanlik | Mos keladi |
Tashqi ko'rinish | Oqdan oq ranggacha kukun |
Yodni yutuvchi moddalar | ≤ 8,0% |
Usp darajasi | Mos keladi |
Tahlil (penitsillin G) | Mos keladi |
Kistik fibroz genetik kasallik bo'lib, unda o'pkada g'ayritabiiy shilliq qavat doimiy infektsiyaga moyillik bilan bog'liq.O'pkaning kuchayishi infektsiya belgilarining kuchayishi hisoblanadi.Antibiotiklar alevlenmalarni davolashning muhim qismidir va inhalatsiyalangan antibiotiklar yakka o'zi yoki og'irroq kuchayganida og'iz antibiotiklari bilan yoki og'irroq infektsiyalarda vena ichiga antibiotiklar bilan birgalikda ishlatilishi mumkin.Nafas olish orqali yuboriladigan antibiotiklar vena ichiga yuboriladigan antibiotiklar kabi nojo‘ya ta’sirlarni keltirib chiqarmaydi va ularning venalariga kirish imkoni bo‘lmagan odamlarda muqobil bo‘lishi mumkin. Mukovistsidozli fibroz bilan og‘rigan bemorlarda o‘pka alevlenmalarini inhaler antibiotiklar bilan davolash ularning hayot sifatini yaxshilaydimi, dam olish vaqtini qisqartiradimi yoki yo‘qligini aniqlash uchun. maktab yoki ish va ularning uzoq muddatli omon qolishini yaxshilaydi. Biz tegishli sinovlar uchun ClinicalTrials.gov va Avstraliya va Yangi Zelandiya Klinik sinovlar reestrini qidirdik.Oxirgi qidiruv sanasi: 2012-yil 15-mart Biz Cochrane Kistik Fibroz G guruhining Mukovistsidozni Sinovlar Reestrini ham qidirdik.Oxirgi qidiruv sanasi: 01 iyun 2012 yil. Mukovistsidozli fibrozli o'pkaning kuchayishi bilan og'rigan bemorlarda tasodifiy nazorat ostida bo'lgan sinovlar, ularda inhalatsiyalangan antibiotiklar bilan davolash platsebo, standart davolash yoki boshqa inhalatsiyalangan antibiotik bilan bir haftadan to'rt haftagacha taqqoslangan. Ikkita sharh muallifi mustaqil ravishda tanlangan ma'qul sinovlar, har bir sinovda tarafkashlik xavfi baholandi va olingan ma'lumotlar.Qo'shimcha ma'lumot olish uchun kiritilgan sinovlar mualliflari bilan bog'landi. Ko'rib chiqishga 208 ishtirokchi ishtirok etgan oltita sinov kiritildi.Sinovlar dizayn va aralashuvlarda heterojen bo'lgan (ammo barcha sinovlar inhaler va tomir ichiga yuborilgan antibiotiklar bilan solishtirilgan).Ko'pgina sinovlarda tarafkashlik xavfini baholash qiyin edi.Natijalar to'liq xabar qilinmagan va tahlil qilish uchun faqat cheklangan ma'lumotlar mavjud edi.To'rtta sinov bir soniyada majburiy nafas chiqarish hajmi bo'yicha ba'zi natijalarni xabar qildi va inhalatsiyalangan antibiotik va taqqoslash aralashuvi o'rtasida sezilarli farqlar topilmadi.300 mg inhaler tobramitsinni qo'llagan ushbu sinovlarning ikkitasida bir soniyada majburiy ekspiratuar hajmining o'zgarishi vena ichiga tobramitsinga o'xshash edi;va bir sinovda keyingi alevlenmegacha bo'lgan vaqt farq qilmadi.Muhim nojo'ya ta'sirlar haqida xabar berilmagan. Mukovistsidozli fibrozli odamlarda o'pka alevlenmelerini davolashda inhaler antibiotiklarning samaradorligini baholash uchun foydali yuqori darajadagi dalillar kam.Qo'shilgan sinovlar o'z maqsadlariga erishish uchun etarli darajada kuchga ega emas edi.Shunday qilib, biz bir davolashning boshqasidan ustunligini yoki yo'qligini ko'rsata olmaymiz.Ba'zi o'pkaning kuchayishi uchun inhalatsiyalangan tobramitsinni tomir ichiga tobramitsinga alternativa sifatida qo'llash mumkinligini aniqlash uchun qo'shimcha tadqiqotlar talab etiladi.