Mahsulotlar

Oxirgi dalillar b-nikotinamid adenin dinukleotidining (b-NAD(+)) periferik asab tizimida yangi neyrotransmitter va neyromodulyator sifatida paydo bo'layotgan rolini tasdiqlaydi -b-NAD(+) nerv silliq mushaklari preparatlari va buyrak usti kromafin hujayralarida chiqariladi. neyrotransmitterga xos tarzda.Bu CNS uchun to'g'ri keladimi yoki yo'qmi hozircha noma'lum.Kichik kamerali superfuzion tahlil va yuqori sezuvchanlik yuqori bosimli suyuqlik xromatografiyasi usullaridan foydalanib, biz kalamushning oldingi miya sinaptosomalarining yuqori K (+) stimulyatsiyasi b-NAD (+), adenozin 5'-trifosfat va ularning to'lib ketishiga olib kelishini ko'rsatamiz. metabolitlari adenozin 5'-difosfat (ADP), adenozin 5'-monofosfat, adenozin, ADP-riboza (ADPR) va siklik ADPR.b-NAD(+) ning yuqori K(+)-qo‘zg‘atuvchi toshib ketishi SNAP-25 ning botulinum neyrotoksin A bilan parchalanishi, N-tipli kuchlanishga bog‘liq Ca(2+) kanallarini ō-konotoksin GVIA bilan inhibe qilish orqali susaytiriladi. , va sinaptik pufakchalarning proton gradientini bafilo mitsin A1 bilan inhibe qilish orqali, b-NAD (+) vesikulyar ekzositoz orqali chiqariladi.G'arb tahlillari shuni ko'rsatadiki, CD38, b-NAD (+) ni metabolizatsiya qiluvchi ko'p funktsiyali oqsil sinaptosomal membranalar va sitozolda mavjud.Buzilmagan sinaptosomalar b-NAD (+) ni buzadi.1,N (6) -etheno-NAD, b-NAD(+) ning lyuminestsent analogi sinaptosomalar tomonidan qabul qilinadi va bu qabul qilish haqiqiy b-NAD(+) tomonidan susaytiriladi, lekin konneksin 43 Gap 27 inhibitori bilan emas. Kortikal neyronlarda b-NAD (+) ning mahalliy qo'llanilishi hujayradan tashqari Ca (2+) oqimi tufayli tez Ca (2+) o'tish jarayonini keltirib chiqaradi.Shu sababli, kalamush miya sinaptosomalari b-NAD(+) ni faol ravishda chiqarishi, parchalanishi va qabul qilishi mumkin va b-NAD(+) postsinaptik neyronlarni rag'batlantirishi mumkin, bu moddaning miyada nomzod neyrotransmitter deb hisoblanishi uchun zarur bo'lgan barcha mezonlar.