Mahsulotlar

6-asetil-8-siklopentil-5-metil-2-[[5-(1-piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-bir gidroxlorid birikma farmatsevtika tadqiqotlari va dori vositalarini ishlab chiqishda potentsial ilovalar bilan.Uning noyob molekulyar tuzilishi uning terapevtik qo'llanilishini o'rganish imkoniyatini beradi. Bu birikma farmakologik faolligi uchun keng o'rganilgan pirido[2,3-d]pirimidinon oilasiga tegishli.Asetil guruhining mavjudligi hujayra jarayonlarida ishtirok etadigan fermentlar bilan potentsial shovqinlarni ko'rsatadi.U kinazlar yoki proteazlar kabi fermentlarga inhibitiv ta'sir ko'rsatishi mumkin, bu uni fermentga xos ingibitorlarni ishlab chiqish uchun istiqbolli nomzodga aylantiradi.Tuzilishdagi siklopentil va metil guruhlari birikmaning lipofil tabiatiga hissa qo'shadi.Bu xususiyat unga biologik to'siqlarni osonlikcha bosib o'tishga imkon beradi, dori nomzodi sifatidagi salohiyatini oshiradi.U yaxshilangan o'tkazuvchanlik va bioavailabilityga ega bo'lishi mumkin, bu uni og'iz orqali yuborish va tizimli tarqatish uchun mos qiladi. Murakkab tarkibida mavjud bo'lgan 1-piperazinil va 2-piridinil guruhlari preparatni loyihalashda potentsial foydalanish uchun ko'p qirralilikni ta'minlaydi.Piperazin hosilalari biologik faolligi uchun dorivor kimyoda keng tan olingan.Piperazin guruhi retseptorlarning bog'lanishiga hissa qo'shishi va farmakokinetik xususiyatlarini modulyatsiya qilishi mumkin.Bundan tashqari, piridin guruhi ko'pincha ligand-retseptorlar o'zaro ta'sirida ishtirok etadi, chunki piridin halqa tizimlari ma'lum retseptorlar joylari bilan vodorod aloqalarini hosil qilishi mumkin.Bu xususiyatlar ushbu birikmani turli retseptorlar, shu jumladan G protein bilan bog'langan retseptorlari uchun potentsial ligandga aylantiradi. Pirido [2,3-d] pirimidinon iskala va piperazin guruhi mavjudligini hisobga olgan holda, birikma saratonga qarshi vosita sifatida o'rganilishi mumkin. .U hujayra proliferatsiyasi bilan bog'liq bo'lgan maxsus signal yo'llarini inhibe qilish orqali saraton hujayralariga qarshi sitotoksik ta'sir ko'rsatishi mumkin.In vitro va in vivo modellarni o'z ichiga olgan keyingi tadqiqotlar o'simtaga qarshi vosita sifatida uning potentsialini baholashi mumkin. Qo'shimcha ravishda, birikmaning pirido[2,3-d]pirimidinon yadrosi muayyan kasalliklar yoki sharoitlarni maqsad qilib qo'yish uchun o'zgartirilishi mumkin.Tegishli funktsional guruhlar yoki o'rnini bosuvchi moddalarni kiritish orqali uning selektivligi va salohiyatini oshirish mumkin, bu esa yuqori o'ziga xos terapevtik vositalarni ishlab chiqishga imkon beradi.Xulosa qilib aytganda, 6-asetil-8-siklopentil-5-metil-2-[[5-(1-) piperazinil)-2-piridinil]amino]pirido[2,3-d]pirimidin-7(8H)-bir gidroxlorid farmatsevtika tadqiqotlarining ko'plab sohalarida potentsialga ega.Uning strukturaviy xususiyatlari fermentlarni inhibe qilish, retseptorlarni bog'lash va saratonga qarshi faollikni tekshirish imkonini beradi.Uning asosiy tuzilishini yanada tadqiq qilish va optimallashtirish turli xil terapevtik maqsadlar uchun samaradorligi va o'ziga xosligi yaxshilangan yangi dori nomzodlarini berishi mumkin.