Mahsulotlar

Boc-Ph-B(OH)₂ nomi bilan ham tanilgan 3-tert-Butoksikarbonilfenilboron kislotasi bor kislotalar sinfiga mansub organik birikmadir.U tert-butoksikarbonil (Boc) guruhi va bor kislotasi (-B(OH)₂) guruhi bilan almashtirilgan fenil halqasidan iborat.Ushbu birikma organik sintezda, xususan, dorivor kimyo sohasida keng qo'llanilishiga ega. 3-tert-butoksikarbonilfenilboron kislotasining asosiy qo'llanilishi organik sintezda himoya qiluvchi guruhdir.Boc guruhini murakkab molekulalarning sintezi paytida kiruvchi reaktsiyalardan himoya qilish uchun amin funktsional guruhiga tanlab qo'shilishi mumkin.Boc himoya guruhi turli xil reaksiya sharoitlarida barqaror va keyinroq engil kislotali sharoitlarda osongina olib tashlanishi mumkin, bu esa amin guruhini tanlab himoya qilish imkonini beradi.Bu xususiyat 3-tert-Butoksikarbonilfenilboron kislotasini peptidlar, farmatsevtika va tabiiy mahsulotlar sintezida qimmatli reagentga aylantiradi.Bundan tashqari, 3-tert-Butoksikarbonilfenilboron kislotasi odatda Suzuki-Miyaura birikmasi kabi o'zaro bog'lanish reaktsiyalarida qo'llaniladi.Bor kislotasi guruhi organometalik turlar, odatda aril yoki alkil boronat bilan reaksiyaga kirishishi mumkin, natijada uglerod-uglerod aloqasi hosil bo'ladi.Ushbu reaktsiya murakkab molekulyar tuzilmalarni yaratish va maqsadli molekulaga aril yoki alkil guruhlarini kiritish uchun keng qo'llaniladi.3-tert-butoksikarbonilfenilboron kislotasi, o'zining Boc himoya guruhiga ega bo'lib, molekulaning ma'lum joylarida selektiv bog'lanish reaktsiyalarini amalga oshirishga imkon beradi, bu sintetik ko'p qirralilik va samaradorlikni oshiradi.Bundan tashqari, 3-tert-butoksikarbonilfenilboron kislotasi uning potentsial terapevtik qo'llanilishi uchun tekshirilgan.Bor kislotalari, shu jumladan fenilboron kislotasi hosilalari turli xil biologik faollikni, masalan, saratonga qarshi, antiviral va antifungal xususiyatlarni ko'rsatdi.3-tert-Butoksikarbonilfenilboron kislotasining o'zaro bog'lanish reaktsiyalarida ishtirok etish qobiliyati biologik faolligi yuqori bo'lgan yangi birikmalarni loyihalash va sintez qilish uchun ishlatilishi mumkin.Tadqiqotchilar 3-tert-Butoksikarbonilfenilboron kislotasining boron kislotasi hosilalari sintezini oʻrganishdi va ularning farmakologik salohiyatini baholashdi. Umuman olganda, 3-tert-Butoksikarbonilfenilboron kislotasi koʻp qirrali birikma boʻlib, organik sintezda, xususan, himoya qiluvchi guruh sifatida va oʻzaro hamkorlikda qoʻllaniladi. reaktsiyalar.Uning noyob kimyoviy tuzilishi va reaktivligi uni murakkab molekulalar, jumladan, peptidlar va farmatsevtika preparatlari sintezi uchun qimmatli reagentga aylantiradi.Bundan tashqari, 3-tert-butoksikarbonilfenilboron kislotasi va uning hosilalarining potentsial terapevtik qo'llanilishi uni dorivor kimyoda keyingi tadqiqotlar uchun qiziqarli birikmaga aylantiradi.